>>4066 Пиролиз полиарилатов с кислотами. Метода сомнительная и нужно хорошее стекло

>>4066 > из хлоридов? Может и можно, но самих хлоридов там остаться не должно, они очень сильно снижают выход, чуть ли не десятикратно.

И так по итогу опытов с электролизом железа и цинка из 1200 грамм соли поулчено около 400 гр щелочи. Выход 50% Было установлено что выше 50% разложения получить весьма сложно. Начинает падать резко выход. Но электролиз малыми порциями не выгоден из за выпаривания большого количества раствора Еще интересный факт чо при замыкании электролизера с железом без блока питания ток 100мА. Это в электролизе особо не поможет но сильно осократит требуемое напряжение >>4067 Хлориды железа ил любые хлориды? Так то хлориды железа расвторимы и легко отмываются

>>4071 >любые хлориды? Да, любые хлориды убивают выход. Если найду ссылку то скину.

>>4071 >>4074 Напиздел, но почти https://www.hyperlab.info/inv/index.php?s=&act=Attach&id=5476 Да, речь о хлоридах именно железа, но ни что не помешает им образоваться там по ситуции если будут другие хлориды. 3 мг злорида железа гробит 600 мг соли как там написано. И действительно гробит, я пробовал добалять немного солянки чтобы ускорить варение и получал очень мало выхода.

Что по тиоцианатам?

Еще мысли по электролизу. Эксперты рекомендую ионо обменные мембраны. Да они не пропускают жидкость в отличии от пресованых пакетов. Но у них море других недостатков Во первых ионообменные мебраны пропускают только один тип ионов. Следовательно падение выхода по току в 2 раза щелочи и кислоты при их получении Сложность в изготовлении и доровизна Далее большинство мембран из подручных средств будут уничтожены органикой. Они не вынесут фенилацетоны, нитростиролы, пиперидины. Полипропилен выдержит же их разбавленный раствор По этому дифрагмам из мешков просто нет альтернативы. Раньше использовали всякий асбест, но нафига он нужен?

>>4165 >Эксперты рекомендую ионо обменные мембраны. Эксперты-хуерты. Ионнообменная мембрана пропускает очень мало жидкости, Возникает та же проблема как с горшком керамическим. Для мембраны лучше всего самодельная пористая керамика. На нашем любимом форуме писали как её сделать. Если лень делать это - напихай стекловолокно между двух стаканов из более менее нормального пластика. В стаканах делаются отверстия само собой. Если не делать электролиз в слишком агрессивных средах то такая анодная камера проживет долгую и счастливую жизнь. Вместо того чтобы заниматься баловством вроде электролиза и сжигания бутылок: Начните варить фентанилы, вы обещали, вы дали нам слово! Варите фентанилы, вы обещали, вы дааали нам слово! Этого ждет весь Русский народ! Насчет электролиза,нужно пробовать его применить для восстановления фнп или п2п с метиламином. Наверняка можно подобрать условия при которых такое восстановление будет давать больше выходы чем другие методы. Вот это интересная тема, да. Пока что выходы в электровосстановлении фнп ни у кого не ушли дальше 40-50%. Обычно используют свинцовый катод и католит - серная кислота, буфер pH, изопропиловый спирт для растворения фнп. Я думаю проблема как минимум в том что в водной кислой среде фнп распадается, как и продукты его восстановления. Давайте подумаем чем заменить католит? Можно проводить электролиз в уксусной кислоте? Ведь с ней не перекислишь, в отличии от серной кислоты с буфером. В ней и фнп растворим как раз, всё удобно и просто.

>>4166 Ионообменные мембраны и не должны пропускать жидкость. Это фича а не баг. ТВЕРДЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ По амфу. По классике востановление всегда в сернойислой среде. Затем надо защелачить. ИПС кстати такое себе. Лучше этанол Еще есть вариант смесь уксуса и ацетата калия или ацетата калия и спирта если нужны нейтральные условия Чистый уксус не пойдет. Плохой электролит

Есть доска в интернетах, где люди не только по химии угорают, но в целом по науке?

>>3284 >Если ушли старые то почему не появились новые? 1. Закон стал строже 2. Ловить стало легче 3. Вещества доступнее 4. Никому нахуй не нужно 5. Культура потреблядства

>>4246 Еще варик кстати. Химики есть, только они не вылезают по причине: 1. Закон стал строже 2. Ловить стало легче 3. Нет достойный получателей знаний 4. В целом неинтересно работать в сообществе 5. Отвращение к культуре потреблядства

>>4186 >Чистый уксус не пойдет. Плохой электролит Ну да, конечно, я имел в виду раствор уксусной, 70-90%. Тоже плохой электролит? Можно добавить ацетатов для лучшей проводимости еще. Нейтральные условия не обязательно, вообще не знаю пойдет ли в нейтральных условиях восстановление, в щелочных идет до аминоспирта. Может быть еще попробовать катод какой то другой. Не знаю, сплав какой то, или никелевую губку. А восстановление фнп гидрированием на Pd/C вообще как? Лучше выходы дает чем амальгама? Просто вот, если фнп боргидридом восстанавливать, боргидрид необходимый для этого дела стоит дороже чем сам фнп. Если в больших количетсвах восстанавливать то невыгодно просто. А с амальгамой какая проблема? Такая что она взрывоопасна в больших количествах, ну не прям взрывоопасна, но вы знаете про что я говорю. Попробуйте восстановить например 200гр фнп за раз амальгамой.

химия углеводородов себя исчерпала вкатывайте в фосфороводородную

>>4357 Слушаюсь, господин, уже дроблю обожённые кости для фосфора.

>>4247 Закон если объективно и строже стал по взрывчатым вществам. Все остальное осталось как есть. Но атмосфера гнетущая да. Ловить а за что собственно? Или мы говори о варке на продажу. Но эту совсем другая тема. Если в 2 словах оно НЕ ВЫГОДНО. С остальными тремя причинами соглашусь >>4346 И 70% тоже не пойдет. Усксная кислота и ее растворы плохие проводники. Добавить ацетата калия надо или перхлората натрия или серной кислоты С никелевой губкой будет электрокаталитическое гидрирование. Совсем другая история. Там малые плотности тока и выходы по току. Оно такое не надо

Хозяюшка провела эксперименты с окислением терефталата натрия током на самопальных электродах из древесного угля. На других окисление не идет вобще Выход по току очень мал. Ожидался бензохинон. В результате получено хорошо растворимое вещество в воде с примесью соды. При кислении дает осадок. Вероятно терефталевая кислота плюс еще какая то хрень Может на платине что и выйдет но у меня ее нету. На свинце тоже чет не фурычит особо. Неудача Тут еще кто то гидролизил перья. На счкий случай выложе еще раз результаты. Хозяюшке подогнали бадяженую щелочь болше чем в 10 раз и опыт был истолкован неверно. Для растворения килограмма перькв надо порядка 10 грамм щелочи всего лишь. Но при этом УЖЕ воняет аммиком жесть Если выпарить гидролизат(на свежем воздухе) получается коричневая масса как переплавленный сахар. В таком виде перья удобно хранить

>>4398 >воняет аммиком Это не аммиак, это метиламин. >выпарить гидролизат То есть избавиться от него. Хочу напомнить что цель это не перьевой клей, а реакция дюма где на моль аминокислот нужно два моля щелочи. На самом деле нужно меньше, поскольку декарбоксилирование некоторых аминокислот начинается гораздо раньше то достаточно моля с чем-то чтобы хотя бы перевести все аминокислоты в соль. Я понимаю что не лучшее время для ловли метиламина, морозы уже прошли, но это именно метиламин, а не аммиак, я повторяю, потому что я делал это зимой и у него даже температура кипения соответствовала.

>>4406 Откуда этот етиламин берется? Глицинат натрия выдерживает кипячение без проблемм. А тут даже не аминокислоты а какие то пептиды. В работах пишут что это аргинин или что то еще разлагается на аммиак В итоге из за вони процесс было решено свернуть. Так эта перьевая жижа сгнила из за жары и вонять начала даже через 5 пакетов. Пришлось ее вылить. Запах конечно не передать какая то сероорганика эпоксидка или хрен пойтми что Я думаю если выпарить на солнце без нагрева получится сохранить наш гидролизат

>>4458 Хозяюшка ради интереса гидролизовала щелочью пшеничную клейковину, костяной клей. Так вот не одна из этих субстанции не выделяет этого аммиака и нету столь сильного запаха вобще

>>4459 А костяной клей это 30% глицина по массе. Так что либо это не метиламин либо требуется объяснение почему именно из перьев оно идет

>>4458 Кроме глицина там аланин ещё, но не суть. >Глицинат натрия выдерживает кипячение В какой среде, и при какой температуре? Мы не таблетки глицина в воде кипятим, это щелочно-солевой раствор, и температура кипения у него растёт по мере испарения воды, так что когда он перестанет кипеть там кроме карбонатов уже почти ничего не останется.

>>4460 Газ который летит в начале конденсирутся в трубках даже при -10°C, так что температура кипения у него действительно соответствует -6°C метиламина, это во первых. Во вторых водный раствор этого газа использовался для получения пентедрона, и он получился, там что в обращении это метиламин, а ссылочки на рт где это написано у меня нет.

>>4461 Каша из 1.5кг перьев и очень разбавленой щелочи объемом 7 литров заливалась в кастрюли и ставилась в духовку. Уже через часов 5 все что можно растворялось и растворение продолжалось только после добавления щелочи. Но пахло уже как будто аммиачку с содой варишь. >>4465 Уже пол года назад как это было. Если найду работу скину. Там проводился гидролиз тоже щелочью но гораздо больше. Надо поискать

>>4465 Работа найдена. Вот она. А вот скрин из нее. Состав аминокислот https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960852405002828 Так же интересная фоточка из другой работы во что превращаются перья

>>4470 Стоп. А глицин то судя по этой работе и разлагается вместе с аргинином. но эффективность процесса конечно так себе. Плюс загрязнение аммиаком от аргинина

>>4468 >заливалась в кастрюли и ставилась в духовку Трудный путь, не надо так убиваться. Во первых для начала нужно иметь твёрдую щелочь, жидкий крот не годится, ты потом влипнешь с тем что изоамиламин с пирролидином очень плохо отделяются от воды. Если кроме жидкого крота ничего нет то придётся ограничиться метиламином, этиламином, и изопропиламином. Во вторых используй газоотвод. Я замешивал щелочь и перья с минимумом воды в трёхлитровой банке, затем подобрал стеклянную банку от кофе горло которой входит в горло трёхлитровой банки. Банку от кофе я просверлил сверлом по стеклу и вставил туда подходящую трубку пвх, другой конец трубки засунул в бутылку в которую налил немного воды, но трубку в воду не погружал. Горло банки из под кофе замотал упковочной плёнкой для уплотнения и вставил его в горло трёхлитровой банки. И эта смесь стояла на печке три дня пока не стала жидкой, и я посчитал её готовой, и это получилось Конструировать приходится больше чем химичить, но это надо. Более того, это основное дело, построение аппаратов всяких. Вид прилагаю.

Антидепрессанты аптечные - говно по определению. Хочешь выйти из депрессии - пей кофе, а если уже не помогает кофе - синтезируй 1-аллилтеобромин, он в десять раз сильнее кофеина стимулирует, но сердце не трогает.

>>5516 >синтезируй 1-аллилтеобромин, он в десять раз сильнее кофеина стимулирует А как?

так это аминептин не слышал про него ? он особенный самый лучший

а 1-аллилтеобромин звучит вкусно если в 10 раз сильнее кофе

а хлородол норм ? или кал

да и вправду как аллилтеобромин сделать ?

>>5516 Соляжка лучше, этот тредик уже не один год посвящён ей, и ей он живёт в значительной мере, и минимум треть контента так или иначе посвящены компонентам соляжки.

>>5627 Тогда уж писипи энджел даст ангельская пыль пис пил pcp фенциклидин. Соль для быдла туалетного

>>5742 >фенцикло... Жрецы этой линейки лекарств ещё не приняли Свалога, и потому к купцам на поклон ходят. Ничего не имею против купцов, но это не спортивно, и не бугульма ко всему прочему.