Пытался сделать хлоргидрин из стирола. На хлорке и азотной кислоте как в книжке написано. То ли он не получается, то ли он не ирритант совсем. В воде-то тонет, то есть сколько-то его образуется, но едкости не ощущается и запах почти как у исходного стирола.

>>84 Но в таких условиях он хотя бы не полимеризуется в мазь, и то обнадёживает.

>>84 Хлоргидрин стирола слабый ирриант. Возможно он вобще ирриантен из за примесей ХАФ. И запах у него слабее Присоединение хлорновастистой кислоты к стиролу происходит почти мнгновенно и жидкость оседает на дно. Это смесь хлоргидрина и дихлорида. Полимров там мало

>>84 При синтезе стирол+ хлорат он всегда пахнет яблонями и ирриантит. Значит маленько более грязный

>>89 Ну ок, позже проверю сколько с него аминоспирта выйдет. Пока не решил как делать его - по делепину, или просто с аммиачной водой.

>>91 А аммиачной водой пишут образуется типо пиразина если окислится. Но в избытке солной кислоты вроде промежуточный продукт в соль аминоспирта переходит. В Губене была информация

>>91 >>92 А это с хлоркетоном. С аминоспиртом другая проблемма. Дальшейшее аминирование. Из за этого пишут выход 30%

а вы тру ученые которые сперва дают вещества крысам? че они делают в трипе?

>>205 Мы скорее сами крысы. Мы обследум территорию, обнюхиваем то что заинтересовало, пробуем на вкус, дальше как фартанёт. Разума не существует, но мы учимся, нам это нужно больше чем тем кто якобы обладает им. Итак я получил по делепину что-то вонючее, буду думать что так пахнет аминоспирт. Выход неколько процентов всего, неоперабельно для дальнейших действий, придётся повторить неизвестно сколько раз. В связи с этим есть вопросы: Что есть реальная продажная хлорка? Я сомневаюсь что это книжная хлорная известь. Я хотел потратить остатки стирола и попытался гипохлорировать его с серной кислотой. Почему-то с ней он совсем не захотел гипохлорироваться но это бы хрен с ним. Я ожидал получить ком гипса, но этого не было, мути было столько же сколько и с азотной кислотой, что странно. Где гипс? Или что же оно такое вообще? Как ращеплять четвертичный амин при аминировании по делепину? Я отогнал спирт, залил солянки в двухкратном избытке, грел час при 80 C° и ничего не понял. Видимых изменений быть не может, слабый едкий запах ни о чём не говорит, как понимать что идёт процесс не понятно. Возможно в следующий раз попробую аминировать мочевиной, может с ней нагляднее получится.

задумайтесь о крыске ведь она меньше чем пол кило весит, то есть в 100 раз меньше школьника. и ей нужно скормить в 100 раз меньше дозу, сварил мефедрон, дал крыске 2мг посмотрел че она как и тогда уже сам

>>213 Может лучше метода с хлоратом? Она провереная и 100% гипохлорирует, и легко дозируется

>>276 У меня доступного графита нет, его пришлось бы покупать. Ну я и подумал что раз покупать почему бы и не готовую хлорку. Если и когда приобрету овп-метр может понятней станет. Хлорка жрёт индикатор который на бумаге, из-за этого не получается измерять кислотность. Она хроматографируется на ней и там где участок гипохлорита показывает якобы кислую реакцию, а там где доходит гидроксид там щелочная. Оно конечно и электрод овп-метра может пожрать, но если его хватит хотя бы на одну-две попытки чтобы определиться что происходит то этого будет достаточно.

Как смешать карбоген 70 на 30, если из баллона у меня только кислород, а углекислый газ из сухого льда?

>>284 Использовать пакеты соответствующих размеров или соответствующее количество пакетов одинакового размера, плюс большой пакет в который влезет содержимое всех пакетов. Ну и трубочки для наполения пакетов и перекачивания из одного пакета в другой. >карбоген Лучше бы дженкем поставил, он хотя бы проверен, в том числе мной например.

>>280 Электроды делаются из древесного угля со связующим либо сахар либо мука гидролизованая в соляной кислоте 0.5%. Последний лучше Древесный уголь надо прокалить в горне выше 1000. Электроды по качеству послабее графитных но неделю другую электролиза тянут

>>280 Я хз что это за хлорка такая. Есть вариант еще перекись с соляной использовать. Даже патент есть

>>332 Перекись, как и надкислоты, привлекательно конечно тем что можно сразу эпоксид получить, но они не отс, поэтому ебёмся через хлоргидрин, причём только доступными средствами. Года два назад на озоне было море пергидроля, а перед новым годом ткнулся, и что-то не было совсем.

>>333 Возможно это связано с тем что пергридоль опасен в транспортировке и может разрушить даже канистры ПЭ. А возможно еще что то. Если делать все из доступных то надо в сторону электролизов смотреть. Не удивлюсь что если серную кислоту придется электролизом сульфатов делать. Это не сложно кстати На саинсмаднесе есть треды про электроды из древесного угля и диафрагмы из многоразовых пакетов. И то и то в органической и нероганической электрохимии очень полезно будет

Как синтезировать хинуклидил-3-бензилат?

>>338 Извини, бро, мы пока не можем хинуклидол. Может быть кто-нибудь когда-нибудь сделает бензилат с дмае, или не бензилат даже, а что-нибудь попроще, но с хинуклидолом скорее всего не предвидится.

Помню, читал. что один химик изобрел метоварку, которая автоматически варит мет из незапрещенных веществ, которые в неё надо загрузить. Типа как 3д-принтер можно для оружия приспособить.

>>355 > мы пока не можем хинуклидол Достаньте препарат Ацеклидин - это эфир 3-хинуклидола. Если нет доступа к аптечным препаратам - можно попробовать сделать холиноту с тропинолом который варится по Робинсону. Янтарный диальдегид можно сделать из бутандиола. Ацетон-дикарбоксильную кислоту можно сделать дегидрацией лимонной кислоты - но я читал что это не работает так как нужно. Наверняка возникнет много проблем с её синтезом. Проще купить в магазине реактивов, она не запрещена. Тропаноловая холинота по силе действия такая же как с хинуклидолом. Вместо бензиловой кислоты можно заморочиться и получить циклопентил фенил молочную кислоту. Её можно сделать из малоновой кислоты через присоединение по Гриньяру. Конечно сначала малоновую кислоту нужно окислить в 2-оксо, это делается перманганатом в щелочной среде. Саму малоновую кислоту проще всего купить. Холинота с циклопентильным заместителем намного сильнее и длиннее по действию чем фенильная. Главное желание иметь, это все осуществимо

>>575 >>355 >>338 Можно создать другие эфиры, например с 3-пиперидинолом или 4-пиперидинолом. Их N-метильные эфиры по потентности примерно 1/2 - 1/4 от BZ.

>>575 Хватит обсуждать мерзкую холиноту. Обсуждайте нормальные наркотики.

>>575 Из аптечных препаратов вроде фенспирида можно даже фента сварить, или сибири и бомов из мидодрина, а вы хуйней занимаетесь.

>>579 Марганцовка в кислой среде должна дать пиперидон, который с анилином даст анпп. Только не понятно как это очистить, может быть вакуумная перегонка и бисульфитный аддукт помогут, или хроматография. Потом ангидрид или хлорангидрид дадут разные фенты, смотря какая кислота. Анилин делается из бензамида, можно брать замещенный. В остальном, все как в патентах.

>>579 Мидодрин можно гидролизовать содой или кислотой, и потом восстановить гидроксил. Если восстанавливать по винтовому, будет деметилирование метокси групп в кольце - может будет сильная вазоконстрикция и примеси, но их можно отмыть через фенолят. Мидодрин гидролизовали, восстановили с йодом и фосфором, отмыли щелочью от гидрокси, экстрагировали 2,5-диметоксифенетиламин, потом бромировали как в гайдах и вот вам сибирь.

>>581 >Марганцовка в кислой среде должна дать пиперидон, который с анилином даст анпп. Почему это? Там метиленовая группа в 4 стоит. Не понятно что будет в итоге. Если хотите фентачи - можно из того же пиридина, нитровать его слабой азотной кислотой, он без пробем нитруется, получается N-оксид 4-нитро пиридин, потом можно восстановить или заменить нитро на галоген. Ну и дальше понятно. Если найдется тут человек готовый этим заниматься - поделюсь найдеными мною патентами, научными работами по этой теме. Просто не хочется в пустую тратить время если в итоге всем похуй будет. >Анилин делается из бензамида Есть и проще способ. >>578 >Хватит обсуждать мерзкую холиноту. Нахуй пошла курва.

У меня вообще есть идеи по синтезу многих психоактивных веществ, но не хочется их кидать в общий доступ потому что боюсь что это приведет к запрету прекурсоров к этим синтезам. Или еще хуже - их прочитает какой то долбоеб и начнет химичить, в итоге устроив пожар или отравив кого-нибудь. Нахер надо. Думаю вот создать в i2p форум закрытый по приглашениям на тему юной химии, или хотя бы чат в каком то надежном мессенжере. Что скажете, хотели бы такое?

>>585 >>587 Кидаться публикациями и патентами это путь гл, и это вымирание в конечном итоге, никто ничего не делает. >Нахер надо Да ебанись, это круто. Гля как могут https://news.mail.ru/society/64701967/ Чисто мочат плодящееся слабоумие, пять жеребят уже не вкусят русского мира. Тут и умение, и тактика, и стелс, по красоте вобщем. Ну и мои неудачи. Я заимел овп-метр, но проебал стирол. В этот раз пластик был другой, от современной аппаратуры какой-то, и стирол с него через три часа уже был желе. Буду составлять свой рейтинг пластика видимо.

>>611 Почему ты не купишь просто стирол?

>>639 Потому что я мозгоебатель, а ещё потому что русхим не отправляет по почте жидкости, мне это сам менеджер написал когда я пытался его заказать. Похуй, поперегоняю, может какую тонкую материю постигну.

Что то совсем загнулся химичкотред. Один только стиролошиз перегоняющий бутылки уже второй год, и всё. Напукать бы каждому юному химику на лицо за то что проебали такой годный тред. Но увы, я не ел уже пятые сутки под стимуляторами и мне нечем пукать.

>>843 У стиролошиза обострилось что-то цингоподобное и он пока не может развлекать публику. А если по сути то кто тут был-то? Раз в год кто-то начинает варить мефчик или пытается в дмт, вот и реальный дискасс, и база причём, и только к ней могут подтягиваться теоретики, фантазёры и изучающие, а без базы даже флудерам флудить не интересно.

>>846 Ну вот я сижу. Тоже занимаюсь тут всяким. Не хочу афишировать в публичный доступ, как писал ранее.

никогда не думали писать схемы синтезов в стиле рэп? минуса можно пиздить у ноунейм американских исполнителей. потом выпустите пару альбомов и начнете гастролировать по стране

>>843 Идет медленная работа по мефу из бутылок. Было выяснено что единственный вариант преврать карбоксибензиловый спирт в ПТК это превращение его в бензилхлорид и восстановление При больших плотностях тока. Иначе будет димер. Короче терефталевую кислоту получится восстановить без проблемм. А вот как дальше хз совем

>>874 И еще раз мы угораем по электролизам то железную соль для получения кетона имеет смысл через хлористое железо делать его. А хлористое железо делается из соли , консервых банок и электроического тока с диафрагмой.

Нахуя из бутылок варить это никому не нужное говно?

Есть ли синтезы на синтетические сальвиноиды на случай. если миртазапин не найду?

как я понял из говна можно сварить только говно: хлораль гидрат - пропускаем хлор из отбеливателя через 99,999% этанол хлороформ - мешаем белизну с ацетоном уксусный ангидрид -нагреваешь какуюто хуйню до 500 градусов образуется дохуя ядовитый кетен которым насыщают ледяную уксусную кислоту (самое то на кухне) диэтиловый эфир - перегоняешь водку 99 раз, добавляешь концентрированный электролит, опять перегоняешь и в конце взрываешься 2-метил-бутанол - перегоняешь 100 литров хвостов от самогона 99 раз пока не наберется пару мл дистилята от которого должно ушатывать

>>885 Так-то да, но >диэтиловый эфир Аэрозоль "быстрый старт", и точка. Наше понимание отравлено "серотонин клабом", филиалом которого является гл кстати, и спецслужбистскими "давай потрахаемся". Очень сильно отравлено. Но сетовать на это нет сил, в прошлом десятилетии бб уже немало посетовали.

как спирт превратить в незамещённый? есть ботл, направлений в башке минус одна идея.

>>885 Валератная брага- Варишь сахар с кислотой, гасишь, сбраживаешь и пьешь Бутанольный самогон- выводишь из муки или гречки клостридии и стбраживаешь крахмальное сырье. Перегоняешь бутанольную фракцию- пьешь

>>888 Иди нахуй со своим быстросралом, там петролейный эфир.

>>81 (OP) Химики, поясните за конструкторы на меф. Редко жру, последний раз был в 2021, начал мониторить где купить и охуел от цен. У нормальных магазинов с качеством и удобными кладами 20к за пятак крисов это норма. Единички у некоторых уникумов и за 6к видел, и ведь берут, пиздец. И это еще без комисси за битки. Я конечно понимаю, цены выросли на все, но настолько сильно на ссаный меф у которого себестоимость копеечная? Или что-то поменялось за эти годы? Что-то как-то нет желания кормить барыг ебучих, поглядываю на конструкторы. Закладками в моем городе вариантов почти нет, но увидел пару каких-то легальных, они их прямо через ТК отправляют. В описании пишут БК4 ацеталь. Химию совсем не знаю, оно реально легально и насколько качественный из этого получится меф? Мини-гайд бы от анона, если есть тут шарящие поясните пожалуйста. Главное ценник вообще смешной, пишут что из конструктора за 20к выход100г стаффа. Это мне много конечно, уторчусь к херам, поменьше бы найти.

>>1031 >много Не много. Во первых не факт что ты с первого раза получишь хотя бы половину, во вторых не факт что из него действительно можно столько получить. Так-то бери конечно, поебёшься - разберёшься.

>>914 >Бутанольный самогон звучит интересно >клостридии они же вызывают ботулизм? прошелся по статье в вики. там какая то Clostridium acetobutylicum превращает крахмал в ацетон и биобутанол. это оно ? самый интересный продукт брождения это бутанол-1 >potency of 1-butanol is about 6 times higher than that of ethanol >In 1910 Auguste Fernbach (1860–1939) developed a bacterial fermentation process using potato starch as a feedstock in the production of butano правда нихуя не понятно где взять и вывести эту культуру. просто замочить картофельные шкварки в теплой воде и настоять пару месяцев ?

>>1031 >>1032 Там просто ньюанс такой что если конструктор комплектуют значит сами варить не хотят, а это значит что исходники скорее всего не очень. То есть есть риск что это может стать смоловарением, для мефовых дозировок не по кайфу ежжи. Но это не препятствие, ебля с этим это самый настоящий буквальный хим. секс, а мефчики его вроде бы любят.

Просто сам когда-то брал когда-то и конструктор, и реактивы по отдельности. В реактивах по отдельности было хотя бы 50-70% искомого в-ва, а конкретно фенонсодержащее из конструктора содержало собственно фенона процентов 10-20 наверно. Я тогда наелся лакокрасочного материала, кайфанул от анальгина, и всё понял.

>>1033 Клостридии они разные. Те что жрут белки нахуй не нужны. Они токсины выделяют А вот те что жрут крахмал наши друзья. Есть маслянокислотые клостридии а есть бутанольные Как показала практика на картошке живут маслянокислые клостридии. Они не могут варить бутанол. А вот на муке, гречке и прочих злаках живут бутанольные клострдии Разводить их очень легко. Заливаешь муку или гречку кипятком и ждешь. Как отбродит пересеваешь. Бутанол очень разбавленый выходит. Его надо концентрировать вымораживаением И еще добавив к браге побелки будет уже не бутанол а бутират кальция Так же не все клостридии дают ацетон с бутанолом. Некоторые просто бутанол а другие ИПС. Но бутанол дают все железно И еще эта брага очень приятно пахнет ананасом. Сначала она воняет масляной кислотой и потом она реагирует с бутанолом и поулчается такйо банано-ананасовый запах

>>1043 Когда старую гнилую гречневую кашу сливаешь в унитаз на дне аж куча белого осадка. Это наши клостридии. Каждый из нас разводил клостридий когда у него гнила каша

Что по синтезу диссов?

>>1204 >Толуол можно получить из бензола по реакции Фриделя — Крафтса с использованием трибромида железа в качестве катализатора

>>1204 Нихуя, это слишком сложна, потому только восточне лабы делают.

Лучше бы сказали, как синтезировать 2с-b. Или ещё какую психоту, это действительно полезно было бы.

>>1232 От земли нуегонафиг, а за деньги в лабсинтезе исходники есть.

>>585 >>587 кидайте, похимичу, время есть свободное и средства

Пиздец, то дрожжи, то клостридии. Гуглите oilahuasca и узнаете как синтезировать психоделики внутри собственного тела.

>>1235 Не вздумайте там ничего покупать это наркошоп и он отправит ваши данные в отделение по борьбе с наркотиками вашего города, тусибишка того не стоит. Ну мошт на дропа или еще как исхитритесь, но посмотрев витрину можно понять что потом вас будут стремится поймать. Лучше уж идти с самых низов схемы чем взять прекурс в 2 реакции и потом получить дохуя проблем.

А как варить аналог кофеина, который прет в 20 раз сильнее?

>>1393 В чем проблема попросить за денюжку какого то школьника или пенсионера оказать тебе услугу в покупке товаров ? Социалочку нужно развивать, уметь общаться с людьми. А не говноварить какие то пластики с мусорок и помоек. >>1354 Ну дай контакнты, я тебе чиркану по этому поводу. Я не хочу чтобы быдло начало эти идеи пытаться воссоздать и чтобы в итоге запретили еще больше прекурсоров и свобод. >>1204 Обсуждалось уже миллион раз буквально на каждом торчефоруме где обсуждается говноварение. Хочешь - вари пцп, хочешь вари дифенидины. Простые и рабочие схемы синтезов. Кетамины слишком сложно >>1043 >Так же не все клостридии дают ацетон с бутанолом Какая то шиза. Бутилацетат можно свободно купить - вот тебе и бутанол.

>>1539 jabber otr troy22@xmpp.jp

Реально ли в снг варить амф/метамф? Насколько это сложно? И чтоб получалось не просто говно, а такое говно, которое самому не стремно употреблять

я гений я пошерстил асортимент химмагов и инфу в рунете и могу сказать уверенно "я знаю исходник для скоростей, эйфоретиков и фенэтиламинов" (бля его все кто что-то варил конечно знают и так и ок я не буду его палить) но правильно ли я понимаю своим гением (или я тупой и нужно еще подумать?) что исходника для диссоциативов, триптаминов, транквилизаторов нету в принцепи никакого в химмагах рашки? за опиуху и гамки не шарю даже не предпологаю что может быть исходником

>>1754 За диссы не понятно, слишком расплывчатая фигня. Для остального в магазине который тут не раз упоминался(я не не упоминаю его в очередной раз чтобы не триггерить того параноика) всё есть. Конкретно для триптаминов триптамин есть, для метадона исходники есть, есть анилин двойного назначения, то ли для бензухи он там, то ли для опиоидов соответствующих. Короче всё есть, просто сборки метадона или бензов всем ббачём ещё не было.

>За диссы не понятно Возможно имелся ввиду толуол, его тоже можно получить.

ты говорил толуол психоделик

>>1767 И диссоциатив тоже.

>>1769 а он не транквилизатор? просто на меня дико+мощно подействовал мухомор и хочется именно транков в первую очередь

>>1770 И транквилизатор неможко. Он слишком многогранен, его не получается так просто запихнуть в какую-то категорию.

>>1756 хоть отзывы прочитай за тот магаз на 2гтс

>>1774 Что такое 2гтс? В том магазе я сам брал немношк, потому и упоминаю его. Да , я конч, я на карандаше, и всё такое прочее, но васечкин меня говном, накормил в своё время, так что я лучше у господина моера возьму.

>>1743 По тутошним технологиям это будет амфожижа восстановленная на свинцовых электродах. И это пожалуй лучше чем на амальгаме, наверно можно употреблять.

Как сварить циклодол или тарен?

>>1776 2gis

>>1861 Там всего два отзыва, и только один лулзовый: >Провел выходной в наручниках. Владелец мог бы написать о такой возможности. Заказывая там реактивы, я изучил весь сайт, и решил, что на продажу выставлен только товар, не противоречащий законодательству. Оказывается, покупая у них вы рискуете познакомиться поближе с представителями наркоконтроля. То что это господин моер никто никогда не отрицал, более того, все явно указывали на это. Но и тем не менее, когда охота узнать что там по рынку, из чего варят, что вообще как, это лучшая витрина имхо.

представьте песок с пляжа плавает в ценном растворителе как их отделить друг от друга? холодильник покупать впадлу через шприц игла наверно сразу забьется через платок пробовал пропускает песок идеи?

>>1943 Используй вместе с песком. С песком можно будет использовать бетономешалку потому что песок будет выступать в качестве поверхностно-активного вещества, то есть даже при медленном перемешивании слои не будут разделяться. Ну или лопатой можно будет месить, не суть. А продукт реакции какой получится отмоешь другим растворителем.

Попробовал гипохлорировать с уксусной кислотой. Это огонь, и фулл отс теперь, азотная кислота из древних книжек уже не нужна.

>>1545 Блять, и че, я не могу тебе написать в итоге. Не знаю что не так то ли у меня клиент какой то с багами, то ли я что то не так делаю. Попробовал 2 разных клиента, отправить сообщение не получилось. На твоем неймсервере пробовал зарегистрироваться - мне пишет что я робот. Заебался уже, желание отпало. Если хочешь то пиши мне сам knopkaaa5239@jabber.fr >>1943 Шиз? Какой растворитель в песке то? Что за ШУЕ? Отфильтровать можно просто с фильтром достаточной зернистости. Или через бумагу тупо. >>1864 Поэтому лучше платить деньги кому то чтобы покупали за тебя реактивы. Многие люди никак не связаны с химией и даже если их примут - они скажут мол ну попросили меня реагенты купить за плату, ничего не знаю. И их отпустят, никто не пострадает. Главное уметь договариваться.

>>1204 Из бензальдегида и этиламина или метиламина или изопропиламина делаешь имин, 1 к 2-3 эквивалентам амина, сушишь его азеотропной отгонкой от воды, так же отгоняя все лишнее говно. Готовишь магнийорганику из бензилхлорида. Прибавляешь второе к первому в диэтиловом эфире с охлаждением, 1 к 1 по молям. Кипятишь еще 5-8 часов. Ну и выделяешь искомую наркоту. Понятненько? Приступай. Изопропиламиновый аналог по дозе такой же как этиламиновый около 100мг гидрохлорида на взрослого человека, это пороговая дозировка для меня. Если больше схавать то вероятно полностью улетишь из тела как с кетамином.

>>2175 добавил, написал

>>2189 Название получаемого вещества?

Переименуйте в юных хи-хи-химиков тред, пусть сидят себе хихикают здесь чтобы аж животики болели от смеха.

Как сварить циклодол?

Лучше скажите как сварить тарен, циклодол ещё есть где нарить.

А где все химики? Вот почему все тролли со старого переатились, а не годные аноны?

Как сварить тарен?

>>2731 Химики тут. Но не кажется ли вам что к 2025 году все это пришло в упадок? Проживет ли гиперлаб еще лет 10 хотябы например? Sciencemadness то же вымирает. Доживет ли он до 2040? Что с этим делать без понятия совсем

>>3000 В 2016 наблюдался пик активности гиперлаба вероятно связанный с новым поколением химиков. После этого только бесконечный спад. Мы вымираем Пиротек прошел свой путь пиковой активности где то в начале десятых. К 2016 уже вымер

>>3001 Канул в небытие форум эксплодерс. До сих пор причины не известны

Есть ли какие-нибудь малоизвестные сальвиноиды, которые можно сварить без риска?

>>3001 >>3000 Гл специально занимается самоничтожением, об этом сам намграмк писал в своё время. Их стали прессовать, и они стали делать упор на научный спам чтобы практиков ничего не привлекало, в результате его перестали блокировать потому что там ничего не написано. Таксать такой спам чтобы подлянуть в закрытые нет смысла, если есть спортивный интерес то интересней осилить самому то что интересует.

>>3033 Закрытые разделы были еще давно. ГЛ заблокировали за интекс юхимика. Но админ сделал его доступным только зарегистрированным пользователям. Так что на сколько гл виноват вопрос сспорный. Еще часть спектра погибла на войне В любом случае проблемма имеено в людях. Они пропали. Если бы были люди можно было уйти на другие сайты. А людей тупо нету. В этом беда. И я не знаю куда они пропали

Начали прессовать - рассеивай копии по множеству мест одновременно, рубят голову - отрасти две.

>>3067 Вот от этого у меня подгорало раньше, админы-собственники фактически присваивали себе контент который генерировали пользователи. Сейчас уже похуй, любой контент можно перегенерировать заново если время пришло и актуальность есть.

>>3073 ПОка контент существует, не важно есть ли у него вообще "собственник".

>>3000 >Но не кажется ли вам что к 2025 году все это пришло в упадок? Люди занимаются этим для того чтобы заработать денег, а не в качестве хобби, как принято у юных химиков. С одной стороны - грустновато что так вышло, да, но с другой стороны это логичное развитие событий. Кому хочется заниматься химией - идут получать химическую специальность и официально устраиваются в лаборатории. Кому хочется торчать на наркоте - идут покупать готовые прекурсоры и торчат. Хардкорных юных химиков как местный стиролошиз осталось совсем не много. >>3019 >Есть ли какие-нибудь малоизвестные сальвиноиды, которые можно сварить без риска? Зачем, нахуя, почему? Каппа агонисты это совсем не дружелюбные вещества так скажем. Лучше варить писькоделики.

>>3280 Только ответа на вопрос в твоем посте так и нету. Почему раньше были харкорные химики а сейчас пропали учитывая что хобби иногда на всю жизнь? Если ушли старые то почему не появились новые? Вопросы все еще без внятного ответа Моя гипотеза это последствия многлетней дрочки на безопасность проявились. Что то типа негласного запрета на обсуждения самоубийства. Часть людей ушла в дискорд и реддит, но какого то контента там рождено не было Короче мы имеем дело с глобальными процессами которые никто не понимает и понимать не хочет То же самое было когда рашка скатывалась в фашизм. Твердилось, что мол ребята что то тут не так но всем было похуй

>>3284 Но я хочу сказать что спрос на любителшьскую химию все еще есть. На ютубе есть канал пирохим где человек получал спирт из опилок. И внезапно откуда то набежало куча людей которым это интересно. То есть не все потеряно и людям это все еще интересно. Скорее всего нам мешает лень и человеческая слабось. Но твари мы дрожащие или могем?

>>3285 Тупая деградировашая пидораха моет сказать а зачем поулчать спирт из опилок ведь все можно купить. Важно не идти на поводу этой деградировавшей массы Пидорахе надо задать встречный вопрос а зачем ты живешь зачем ходишь на работу и унижаешься перед начальником. Зачем тебе жена и ипотека? Чтобы сученька в петлю сама захотела и прибежала в тред самоубийства

>>3284 Вы слишком много хотите от сообщества. Сообщество уже не может обеспечить непрерывную циркуляцию всего контента, его уже слишком много. Количество любителей допустим постоянно, а количество контента растёт, и весь контент уже давно не может быть проверен любителями. Любитель ведь не обязан заниматься только кодингом, только химией, только конструированием, только выращиванием, только ещё чем бы то ни было, он вообще ничего не обязан, а даже если бы и был обязан то всё равно не справился бы.

>>3288 Где этот контент вобще? Я его не вижу. В дискорде хрен проссышь кто где сидит. В реддите больше диванных теоретиков Где контент уровня гиперлаба или sciencemadness? Его практически нету

>>3321 Сейчас все рально какие то хлебушки. Какой то чел советовал проводить гидролиз белков для получения аминов ферментами от ананаса. ФЕРМЕНТАМИ ОТ АНАНАСА СУКА. Щелочь. Нет не слышали нахуй.

>>3323 Прикол вспомнил - один господин полицейский говорил что не надо пытаться делать хлорид фосфора, это геморно. Надо, говорит, делать бромид фосфора, он дескать варится в жидком броме с обратным холодильником. И с этого бромида фосфора можно бромангидриды кислот делать, и пестициды фосфороорганиские. Правда я так и не проверил эту натовскую инструкцию, ведь он следит за мной.

>>3371 А натовскость этой инструкции скорее всего в том что бром должен быть сухой, иначе кроме бромоводорода и фосфорной кислоты ничего не выйдет.

Продолжаем тему варочек из браги. Можно варить замещенные фенилацетоны так. Мет, МДМА. Все что хочешь. Выход около 30%. Но зато очень дешево и доступно Reduction of aldehydes by fermenting yeast. General procedure. To 50ml of tap water, 12.5g of dry yeast and 10g of glucose were added, followed by stirring at room temperature for 10 min. Then, a solution of aldehyde 1 (about 600mg) in 1ml of ethanol was added to the suspension of fermenting yeast with stirring. After 1 hr, yeast (6.2g) and glucose (5g) were added to the reaction mixture, followed by stirring for an additional 3.5 hr. The reaction mixture wasthen poured into a beaker containing 35g of celite and extracted with 100ml of ethyl acetate three times. The combined organic layer was dried over anhydrous Na2SO4. The solvent was removed under reduced pressure to give an oil consisting of benzylic alcohol (3), l-arylpropane-l,2-diol (2) and, in some cases, l-aryl-l-hydroxy-2-propanone (4). https://www.jstage.jst.go.jp/article/bbb1961/50/5/50_5_1261/_pdf

Есть на выбор старый огнетушитель и возможность раздобыть сухого льда (но это сложнее). Как в таких условиях замерить углекислый газ, чтобы смешать его с кислородом 70 на 30?

И еще: как замерить моль удобрений?

Не взорвется ли эфир, если медицинский спирт смешать с серной кислотой и залить в самогонный аппарат на электроплитке?

>>3475 Пакетами отмеряй, выше писали, или в том треде, не помню. >>3476 Каких удобрений? >>3477 Не взорвётся, но для каких целей? В эфире из под серной кислоты будет примесь этилсульфата, он вреден и такое не стоит употреблять внутрь. Для внутреннего применения есть быстрый старт, в нём нет таких коварных примесей.

Не читайте быстросральника, он пишет хуйню и советует говно.

Снова делал аминоспирт по делепину, в этот раз как у губена написано, только вместо этилового ипс взял. Так-то со спиртом как будто наглядней, и формаля нюхнум, и выход как будто процентов 30 наверно. А с мочевиной не стал пытаться, пишут что она гидроксилом алкилируется в случае с хлоргидринами, мне такое совсем ни к чему. Не знаю успею ли скрутить оксазолин, мне уже повестка в суд пришла.

У хозяюшки тут набралось печатных плат. Так же хозяюшка узнала чт ов них около 5-7% брома по массе. Не все платы содержат бром а те что из эпоксидки. Они желтые а из фенолформальдегидки без брома коричневые. При пироизе они даюют 90% бромоводорода. А и известью можно связать даже еще больше Казалось выжигай платы с известью и будет тебе бромид кальция. Но насыпная плотность этой шляпы просто очень маленькая. 500 грамм плат с трудом удалось запихать в 2 литровую банку. Ну и нафиг такой бром нужен? Сколько надо дров потратить?

>>3652 Я солянку из пластика гнал и меня это устраивало. Дров действительно надо, но дрова можно купить, а 36% солянку купить по близости негде.

Проверил кстати одну догадку. Уротропин плохо растворяется в ипсе, а в воде хорошо, и для экономии спирта растворил сначала уротропин в воде, потом добавил хлоргидрин, и подливал спирт чтобы ничего не расслаивалось. Таким образом долив 4 части ипса на 3 части воды растворилось всё, и объём получился меньше чем на чистом ипсе. А то раньше доливал ипс пока уротропин не растворится и еле объёма бутылки хватало чтобы всё растворить.

>>3654 ПВХ имеет хорошую насыпную плотность. А платы нет. Нет смысла платы в реторте гнать Я думаю вымазать платы в извести или штукатурке и сжигать их прямо так в бочке. Не знаю насколько сильно выгорает бромид кальция, но так же водоросли сжигают для получения йода

>>3657 Лучше всего солянка получается из сайдинга, а у него отвратительная плотность. Линолеум с кабельной изоляцией конечно поплотнее будут, но в них собственно пвх едва ли половина есть. >500 грамм плат с трудом удалось запихать в 2 литровую банку Я даже не мечтаю о такой плотности, мне в двухведёрную реторту всего лишь 2-5кг удаётся запихать. Но впрочем как хочешь, солей в том коксе действительно много из-за мела в качестве наполнителя, он весь превращается в хлорид кальция, в своё время несколько кг его намыл. А значит в твоём случае так же получится бромид кальция, вполне реальный план.

>>3660 В википедии сказано что в отличии от хлорида кальция бромид на воздухе сгорает с образованием брома и извести при высоких температурах. Но мне не понятно на сколько эта реакция значительна. В любом случае побелка будет защищать хоть как то

Химики, как получить амиловый спирт?

>>3715 Я из поддельного растворителя добывал. Взял канистру самого стрёмного 646, и оказалось что он почти полностью состоит из флотореагента, а флотореагент в свою очередь состоит из изоамилового спирта. Другой путь это хвосты самогона, правда чтобы получитть его оперируемое количество самогон нужно гнать вёдрами.

>>3371 >не надо пытаться делать хлорид фосфора, это геморно. Делал легко. 3 а потом и 5.

>>3727 А из белого фосфора можно? А как решается вопрос с летучестью, давление надо? Подводные, если можно, пожалуйста.

>>3652 Не надо делать так. Полибромированые арилы и всё такое... Засрешь природу и испортишь своё здоровье. Если хочешь бромидов - проще всего пойти работать и купить их на зарплату. То же самое с остальными реагентами. Не страдай хуйней, хозяюшка! Синтезом фентанилов здесь кто-то занимается? Интересно кому то это? Мне с прошлых тредов пришла идея-фикс на эту тему и не даёт покоя.

>>3747 Хуясе. >Засрешь природу Экошиз, >испортишь своё здоровье Зожник, >пойти работать Да ещё и дубак. Давай лучше про фентанилы трави, не важно кто этим занимается, ньюфаги разберутся.

>>3747 Печатные платы не содержать бромированых бифенилов. Они содержат бромированую эпоксидку, где части бисфенола заменена на бромированый. ТББА на 90% разлагается на бромоводород и 10% на бромфенолы. Именно по этому платы такк страшно воняют при распайке и сжигании Но эти бромфенолы не образуют даже потенциально ядовитых диоксинов(не то количество атомов и положение). Короче по первичному механизму нет. По вторичному может образоваться из любого броморганического мусора. Но броморганика в отличии от хлорорганики не стойка к температуре Короче не вреднее обжига медного кабеля Где то была статейка как в америке 70х обжигали медный кабель в промышленном масштабе. Короче вагонетка с тоннами кабеля завозилась в бункер с вентиляцией и там поджигалась. Сажа и прочее говно оседали в шахте а вагонетка вывозилась с кабелем обожженым.

>>3747 Никто не занимается. Все застопорилось на том что нужны эфиры акриловой кислоты а их хрен достать. И сделать не просто. Если их как то достать то фентанил из говна и палок будет доступен. Трамп правда не одобряет

Короче я проебал последнюю партию четвертичной соли(бутылка лопнула), и решил сварить немного оксазолина. И оно летит с паром. И это айс. Буквально. Бля, это айс. И от земли его варить выходит бытрее чем соль. На соль от земли я потратил год, а на айс три месяца. Аминорекс, понимаете? Рекс, айс, то чего на рынке нет. А у нас есть.

И если нужны пояснения то времени осталось мало, на следующей неделе меня могут закрыть.

Для начала - что такое рекс и айс?

>>3767 Общее название оксазолинов, ну или аминорексов если по иностранному

И что важно, ну я так думаю что это надо подчеркнуть: Стирол нормально хранится на холоде до двух недель точно, если он превратился в желе в тот же день значит надо просто взять другой пластик. Двухстадийное замыкание оксазолинового кольца работает, хоть об этом не раз писали, но напомнить стоит, а то некоторые по прежнему носы воротят. При варке аминоспирта с цианатом действительно образуется n-карбамил, а при варке с соляной кислотой он действительно замыкается в оксазолин. И цианат выходит какое-то время стоек в воде, и кипячение даже выдерживает. А распад его во влажном воздухе видимо какая-то совсем другая история.

Продолжение. Не храните мокрый аминоспирт в виде свободного основания, за несколько дней он превратился во что-то нехорошее и из него удалось отмыть меньше половины собственно аминоспирта. Думал он устойчивее катинонов, выходит не очень-то и устойчивее.

>>3769 Но для аминорекса нужен не стирол а пропенилбензол. Со стиролом они вобще переть то будет? >>3766 Как так получилось? Не ужели спалился. Но если варить из говна и палок то это сложно. Или это с чем то другим связано?

>>3788 С пропенилбензола будет 4мар, а со стирола именно простой аминорекс. И он прёт, и он тоже айс, холодит всмысле. >с чем то другим связано? Да, это другое. Животные пожаловались на якобы жестокое обращение с ними и теперь мне шьют жестокое обращение с животными.

И вот этот путь от стирола до аминорекса когда-то был на гл, но его то ли убрали в закрытое, то ли вообще удалили. Это я к тому что бб ничем не хуже профильных форумов, а по некоторым соображениям даже лучше может быть, поэтому лучше оставлять контент тут, а не там.

В чем кайф аминорекса?

>>3821 Просто стим. Дело не в том что он какой-то сказочный, а в том что он почти легкодоступный, и из-за этого его постоянно прячут от всех. Это уже не первое открытие его, но каждый каждый раз его удаляли. Он точно был на легале и гл, а потом исчезал.

>>3821 >>3828 И ещё есть подозрение что дело даже не в самом аминорексе, а в технологии скручивания оксазолинового кольца. Видимо кто-то опасается что кто-то скрутит это кольцо не на стироле, а на чём-то совсем другом и получит что-то совсем другое. Я правда неграмотный, и пока не знаю о какой примерно группе веществ могла идти речь, любители вроде бы ничего такого не находили.

>>3821 Я делал 🥳 Он блеклый, стим слабый, лучше пустить РРА на амф. >>3829 Я находил какой то каталог оксозалиновых соединений и обнюханный листал его часа 2 - все это были пестициды как оказалось. Это городская легенда из зеленых страничек.

>>3828 Щас он не доступен - это был французский препарат его перестали с 14 года нормально поставлять.

>>3835 >пестициды А поподробней?

слушайте - мысли гения ведь в кровотоке (и не только в мозге циркулируют гормоны), интересно выводятся ли они с мочой? думаю что да. собираем 10 литров мочи. находим нужные растворители. имеет в концовке кристалический дофамин/серотонин/эндорфин. где я не прав? да ими нельзя упоротся ну и что круто иметь гормоны

>>3908 От метаболизма зависит как ароматика выводиться будет, в частности от печени, и от этого зависит что можно отбить из мочи. Так-то направление перспективное, вот если кормить человека бензойной кислотой то из мочи можно будет получать гиппуровую, и по аналогии если кормить чем-то то можно получать продукты метаболизма чего-то.

Домучал ацетат оксазолина. Досуха досушивать не стал, а то вдруг распадётся, нет информации о стойкости его ацетата. Это был невыученный урок, я всё время избегал сушки водно-кислых растворов и в результате не накопил никаких технологий для этого. А в случае с оксазолином пришлость делать именно это, у него LogP 0,8 и ни в ксилол, ни в дхм он отбиваться не захотел, пришлось его отфильтровывать и кислить на тарелочке. Не сообразил проверить его ипсом, не знаю придётся ли ещё и когда.

>>81 (OP) Насколько сложно по 10-балльной сварить спиды, если я нихуя не химик?

>>3920 Хз. Со сборкой конструкторов на соль и меф справлялся любой кто их покупал.

>>3922 Есть мнение что если отработать синтез фенилацетона из браги то все станет проще варки из конструктора. Но нет сырья и кадров. Никому оно не надо

>>3928 >отработать Про него и так написано разными способами. Не отработан лейкарт, про него мало, а на кухне другого и нельзя, остальное либо труднодоступно, либо вредно.

>>3930 По лейкарту хотябы отчеты есть. И она для обычного амфа нужен Для мета лучше электролиз. На цинковом катоде . Метиламин, фенилацетон, спирт и ацетат. Короче еще раз прихожу к выводу что на ГЛ сидят какие то безтолковые типы которые за 20 лет ничего не сделали

>>3936 >ГЛ Там хитрее. Это кладбище идей, и это специально так сделано. Оно курируется, и довольно умно, так чтобы всё тонуло и даже кругов чтобы не было. Не только он курируется, остальные форумы тоже. Сильная хуйня, ничего не скажешь. Не только купцами курируется, но и опричниками, и политика эта единая. Мне кста суд перенесли, гуляем.

>>3941 Экстраординарные завяления требуют таких же доказательств. По правилам ГЛ не запрещено что то делать из говна и палок а даже приветствуется. Но те кто этим занимались остались далеко в прошлом Сейчас все покупают аж на лабсинтезе. Туда вобще приближатсья нельзя. Но люди все идут и идут Короче мое мнение что это деградация масс. Увы на sciencemadness я наблюдаю похожую тему В чем причина я не знаю. Но не это ли последсвтия запретов и ограничений введеных много лет назад

>>3942 Кладбище идей странная формулировка. Если бы не ГЛ то где вобще эти идее можно было бы выкладывать? Вне ГЛ все разбросано так что я много лет это собирал

>>3942 >Экстраординарные завяления требуют таких же доказательств Админы чёрным по белому писали что удаляют или скрывают что-то по требованию кураторов. Когда там было живее это периодически обсуждалось, и администрация оправдывалась. Не только ситез готового, но и некоторые пути для реактивов. Эти оправдания тоже подчищались после затихания дискусси, но я следил за этим и успел прочитать. Я не то чтобы претензии предьявляю, раз так надо значит надо, я успел прочитать. Спасибо, и нахуй.

Пока вы тут обсуждайте ГЛ хозяюшка изобрела новый способ синтеза щелочи из говна и палок Оказывается очень крутую электропроводную диафрагму для электролиза можно сделать из многоразовых полипропиленовых пакетов. Только пропечь их для уплотнения Диафрагма настолько эффективна что ее можно использовать даже при 3.3 вольтах что очень круто Из раствора соли можно синтезировать щелочь и хлорид железа 2 или цинка. Ну короче из самого дешевого металолома. В процессе диафрагма покрывается слоем шлама, но это ничуть не мешает ее проводимости до определенного предела и наоборот предовращает утечку. Слой типо ионнообменной смолы или твердого электролита Катоданый раствор упаривается отделяется соль и вот вам щелочь. А как бонус хлориды металлов. Короче очень выгодно Такая дифрагма должна работать и с органикой Так же хозяюшка получила БДО из пластика. Но из 600 граммов пластика всего лишь 350 грамм терефталата и 50 гр БДО. Плюс грам 10 непонятной хуеты которая хорошо растворима в воде но не расвторима в БДО Пластик поджожки утюгов. Короче чет мало пластика в этой субстанции

>>3947 Так можно и хлор делать. Дифрагма из канализационной трубы с отводом. Так же можно гнать соляную кислоту если собирать и водород Но это все требует соружения установки. А тут набрал металолома куски труб чугунных гвозди или ЦАМовый мусор и вперед. А еще так меньше напряжение гораздо требуемое

>>3944 Я не помню подобных случаев. Был случай бана синтетика из прибалтики за подозрение синтез в больших количествах. Еще знаю что хайповые темы переносятся в скрытые разделы Но такого чтобы прямо удалялась инфа вот не могу вспомнить

>>3949 Основная проблемма что синтезы от земли во всех таких комьюнити как будто бы зашкварны. Я серьезно. Это не только ГЛ но и всякие чатики и тд

>>3947 А пакеты не прогорают? Я просто когда-то столкнулся с тем что любой дефект становится единственным проводником и разогревается насколько может. Суть вот этого обьяснить можешь? Как исключается этот эффект?

>>3947 >>3952 Ну то есть сколько слоёв например необходимо и достаточно, и как уполняешь торец после того как запекёшь на трубе, если я правильно понял.

>>3953 На scincemandess технология описана. Лучше всего запеать одним слоем. тогда сопротивление самое маленькое, но надо найти кусок хорошей толстой плотной ткани. В противном случае она расплавится может при запекании >>3952 Еще небыло не одного случая прогорания пакета и каких то повреждений от непосредственно электролиза. Может плотность тока превышена у тебя? И в случае синтеза щелочи с металлическими электродами дефект быстро забъеться.

>>3953 После запекания пакет приваривается к трубе или любой заготовке. Для страховки его лучше фиксировать в нескольких местах обмотав таканью но не обязательно. Интересно было бы посмотреть что происходит с пакетом при запекании. После отрыва он напоминает что то типо плотного картона

>>3955 Имею ввиду под микроскопом

Хозяюшка завершила синтез хлорида цинка. Надо посмотреть сколько его будет Как катод можно использовать любой мусор из нержавейки. Анод слиток ЦАМа сплавленый из всякого мусора. Электролит насыщеный раствор соли. При напряжении 3.3 вольта ток был около 3 ампер, но упал под конец до 1А из за образования шубы из шлама на стенках. Но шуба из оксидов цинка легко выгребается. А вот шлма из оксидов железа липнет посильнее В теории вам потребуется всего лишь около 20 амперочаов чтобы переработать 100 грам соли при условии что у вас соль в катодной и анодной емкости. Если соль только в одной емкости вы можете получить более чистый продукт но эффективность падает в 2 раза Эффективность всегда меньше 100% и падает под конец. Больше тока начинает расходоваться не на перенос ионов а на разрушение электрода и идет засорение. С другой стороны шлма работает как жидкий электролит что повышает эффективность Можно так получать серную кислоту из сульфатов без проблемм. Концентрация не чем не ограничена. Эффективность определяется соотношением сульфат и гидроксид ионов Так же так можно получать хлор, но потенциал выделения хлора где то 1.4 вольта, а потенциал разрушения железа или цинка помоему отрицательный даже. По этому получается электролиз можно вести при меньшем напряжении

>>3971 Что такое ЦАМ?

>>3972 Очень распространенный сплав из которого делается всякий ширпотреб. Можно спутать с алюминием но он ТЯЖЕЛЫЙ. Ручки кранов, дешевые краны, ручки шкафов, личинки замков и прочая фурнитура. Легко плавится и льется. https://youtu.be/UJyUa7FGpxM?si=AEqIPwFFBRJCzdAc

>>3920 Спиды? Довольно легко. Можно купить фнп и восстановить его, я еще в 16 лет это делал, нихуя не выдумываю кстати. Но можно пойти путем шиза-бутылкопиролизатора и осуществить синтез спидов в 10 стадий из подручных материалов. Угадай какой из вариантов легче? >>3765 Аминорекс (я именно про 4MAR) люто токсичная хуйня, к тому же стимулятор из него не очень. Если бы был на рынке - никто не стал бы даже покупать его, потому что это лютое говно. >>3750 Я боюсь что если начну слишком много выдавать информации насчет фентанилов то начнут запрещать прекурсоры. Но если кратко - я нашел способ синтеза по Дикманну который дает плюс-минус хорошие выходы. В прошлых тредах кидали пропись по этой реакции - но там есть моменты в которых она не верна. Дальше из этого уже легко сварить фентанил в две стадии. Однако, не смотря на всё это, синтез фентанилов довольно сложен.

Архив тредов есть где? Я то про валератную брагу сохранял, хотел бы еще научиться варить соль из пластиковых бутылок.

>>4034 На эндчане все те треды есть, но там суть только в аминах из всякого белка, про галогенирование в уксусе, и про смешанные соли железа, и вот это всё растянуто на последние где-то 7 тредов. Если чего-то не найдёшь и или что-то недостаточно обсудили - задай вопрос, тут или там - не важно, можем повторить.

>>4034 Эта брага - долбоебизм. Не трать время. Хочешл бутиратов? Купи тгф и окисляй его, по уже провереной методике. Соль тоже варить из бутылок смысла нет. Покупаешь кетон, бромируешь, варишь соль. Можно и сразу бромированый кетон купить. Это легче и дешевле и разумнее чем делать какое то говно из бутылок, отходов, грязи, свиного жира и птичих перьев. >>4046 Воин, это ж ты? Ты бы лучше занялся добрым делом, вместо того чтобы тратить время на глупости. Навыки у тебя есть и аппаратура тоже. Вот например, ты можешь попробовать получить акрилаты из полиакриловой кислоты. Могу расписать как это сделать если интересно.

>>4052 Вообоще не воин. Но расписывай, может кому-то интересно, а то у вас действительно какое-то медленное движение. >начнут запрещать прекурсоры При этом реальное медленное движение уже выкупило их полностью, просто тут не отчтывается. Даже угарнул с этого.

>>4054 Да вообще нет разницы, медленное или скоростное. Какая разница что варить? Главное - интерес, азарт. Полиакриловую кислоту можно Пиролизовать при 250-290 градусах, получится мономер кислоты который мы отгоним в вакууме, можно и без вакуума. В отгоночную колбу приливаем метанол, серную или толуолсульфоновую кислоту, отгоняем метилакрилат и метанол, они создают азеотроп примерно 1 к 1 по весу. Дальше можно фентачи варить. Займешься этим делом?

>>4057 Лично я именно сейчас нет, но для стороннего наблюдателя нужны пояснения. Полиакриловую кислоту из подгузников брать? Ньюансы есть какие-нибудь? Я просто пока их не ношу ещё, и как их выбирать, как её выделять не знаю пока.

>>4059 >Полиакриловую кислоту из подгузников брать? Нет, там полиакрилат натрия, нужна полиакриловая кислота. Ну вот если ты не будешь этим заниматься то и смысл тратить время на пояснения.? Давай лучше соляжку варить или что попроще. Фен варил когда нибудь?

>>4060 Фен не варил, не пробовал, но в свете последних событий даже интересно как феновые отличают его от оксазолина, потому что что-то подозрительно получается, вся вот эта история.

>>4061 >оксазолина Какой оксазолин? Аминорекс? Да легко и просто отличают, если не прихватило сердце - то значит фен. Аминорексы сильно здоровье портят. А ты торчишь на 4мар? Побочек не ощущаешь?

>>4062 Нет, у меня именно простой аминорекс, не 4м, выше по треду открыл его недавно. Побочек не ощутил пока. Просто они пишут про холодок, и этот айс ещё при варке ощущается, и это они считают признаком того, а от соляжки нет холодка, она согревает немного.

>>4060 >полиакрилат натрия Ну то есть стороннему наблюдателю лучше кипятнуть их в кислоте для начала, а там видно будет. Ащё >ASAP >As Soon As Possible Ну хз.

>>4034 На самом деле бутылки нужны только как источник бензойной кислоты. Эту стадию можно пропустить если найти бензоат натрия. >>4046 А можно ли смешанные железные соли готовить из хлоридов? Тогда совсем замечательно. Делаем хлорид жлеза электролизом и льем его в натриевые соли кислот или даже кальциевые после брожения крахмала >>4054 В некоторых странах ограничена даже щелочь. Я считаю позапрещали к 2025 уже все что можно. По этому надо разрабатывать методу где можно все подручными средствами заменить >>4057 На эту методу ссылается лишь один патент. Пиролиз полиакри >>4059 Из натриевой соли получить кислоту легко. И даже из полиэфиров. Вопрос в том где именно полиакрилаты. Там могут быть метакрилаты. Производители пишут полиакрилаты везде но это не так. Проскакивала информация что в подгузниках полиметакриловая кислота.

>>4066 Пиролиз полиарилатов с кислотами. Метода сомнительная и нужно хорошее стекло

>>4066 > из хлоридов? Может и можно, но самих хлоридов там остаться не должно, они очень сильно снижают выход, чуть ли не десятикратно.

И так по итогу опытов с электролизом железа и цинка из 1200 грамм соли поулчено около 400 гр щелочи. Выход 50% Было установлено что выше 50% разложения получить весьма сложно. Начинает падать резко выход. Но электролиз малыми порциями не выгоден из за выпаривания большого количества раствора Еще интересный факт чо при замыкании электролизера с железом без блока питания ток 100мА. Это в электролизе особо не поможет но сильно осократит требуемое напряжение >>4067 Хлориды железа ил любые хлориды? Так то хлориды железа расвторимы и легко отмываются

>>4071 >любые хлориды? Да, любые хлориды убивают выход. Если найду ссылку то скину.

>>4071 >>4074 Напиздел, но почти https://www.hyperlab.info/inv/index.php?s=&act=Attach&id=5476 Да, речь о хлоридах именно железа, но ни что не помешает им образоваться там по ситуции если будут другие хлориды. 3 мг злорида железа гробит 600 мг соли как там написано. И действительно гробит, я пробовал добалять немного солянки чтобы ускорить варение и получал очень мало выхода.

Что по тиоцианатам?

Еще мысли по электролизу. Эксперты рекомендую ионо обменные мембраны. Да они не пропускают жидкость в отличии от пресованых пакетов. Но у них море других недостатков Во первых ионообменные мебраны пропускают только один тип ионов. Следовательно падение выхода по току в 2 раза щелочи и кислоты при их получении Сложность в изготовлении и доровизна Далее большинство мембран из подручных средств будут уничтожены органикой. Они не вынесут фенилацетоны, нитростиролы, пиперидины. Полипропилен выдержит же их разбавленный раствор По этому дифрагмам из мешков просто нет альтернативы. Раньше использовали всякий асбест, но нафига он нужен?

>>4165 >Эксперты рекомендую ионо обменные мембраны. Эксперты-хуерты. Ионнообменная мембрана пропускает очень мало жидкости, Возникает та же проблема как с горшком керамическим. Для мембраны лучше всего самодельная пористая керамика. На нашем любимом форуме писали как её сделать. Если лень делать это - напихай стекловолокно между двух стаканов из более менее нормального пластика. В стаканах делаются отверстия само собой. Если не делать электролиз в слишком агрессивных средах то такая анодная камера проживет долгую и счастливую жизнь. Вместо того чтобы заниматься баловством вроде электролиза и сжигания бутылок: Начните варить фентанилы, вы обещали, вы дали нам слово! Варите фентанилы, вы обещали, вы дааали нам слово! Этого ждет весь Русский народ! Насчет электролиза,нужно пробовать его применить для восстановления фнп или п2п с метиламином. Наверняка можно подобрать условия при которых такое восстановление будет давать больше выходы чем другие методы. Вот это интересная тема, да. Пока что выходы в электровосстановлении фнп ни у кого не ушли дальше 40-50%. Обычно используют свинцовый катод и католит - серная кислота, буфер pH, изопропиловый спирт для растворения фнп. Я думаю проблема как минимум в том что в водной кислой среде фнп распадается, как и продукты его восстановления. Давайте подумаем чем заменить католит? Можно проводить электролиз в уксусной кислоте? Ведь с ней не перекислишь, в отличии от серной кислоты с буфером. В ней и фнп растворим как раз, всё удобно и просто.

>>4166 Ионообменные мембраны и не должны пропускать жидкость. Это фича а не баг. ТВЕРДЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ По амфу. По классике востановление всегда в сернойислой среде. Затем надо защелачить. ИПС кстати такое себе. Лучше этанол Еще есть вариант смесь уксуса и ацетата калия или ацетата калия и спирта если нужны нейтральные условия Чистый уксус не пойдет. Плохой электролит

Есть доска в интернетах, где люди не только по химии угорают, но в целом по науке?

>>3284 >Если ушли старые то почему не появились новые? 1. Закон стал строже 2. Ловить стало легче 3. Вещества доступнее 4. Никому нахуй не нужно 5. Культура потреблядства

>>4246 Еще варик кстати. Химики есть, только они не вылезают по причине: 1. Закон стал строже 2. Ловить стало легче 3. Нет достойный получателей знаний 4. В целом неинтересно работать в сообществе 5. Отвращение к культуре потреблядства

>>4186 >Чистый уксус не пойдет. Плохой электролит Ну да, конечно, я имел в виду раствор уксусной, 70-90%. Тоже плохой электролит? Можно добавить ацетатов для лучшей проводимости еще. Нейтральные условия не обязательно, вообще не знаю пойдет ли в нейтральных условиях восстановление, в щелочных идет до аминоспирта. Может быть еще попробовать катод какой то другой. Не знаю, сплав какой то, или никелевую губку. А восстановление фнп гидрированием на Pd/C вообще как? Лучше выходы дает чем амальгама? Просто вот, если фнп боргидридом восстанавливать, боргидрид необходимый для этого дела стоит дороже чем сам фнп. Если в больших количетсвах восстанавливать то невыгодно просто. А с амальгамой какая проблема? Такая что она взрывоопасна в больших количествах, ну не прям взрывоопасна, но вы знаете про что я говорю. Попробуйте восстановить например 200гр фнп за раз амальгамой.

химия углеводородов себя исчерпала вкатывайте в фосфороводородную

>>4357 Слушаюсь, господин, уже дроблю обожённые кости для фосфора.

>>4247 Закон если объективно и строже стал по взрывчатым вществам. Все остальное осталось как есть. Но атмосфера гнетущая да. Ловить а за что собственно? Или мы говори о варке на продажу. Но эту совсем другая тема. Если в 2 словах оно НЕ ВЫГОДНО. С остальными тремя причинами соглашусь >>4346 И 70% тоже не пойдет. Усксная кислота и ее растворы плохие проводники. Добавить ацетата калия надо или перхлората натрия или серной кислоты С никелевой губкой будет электрокаталитическое гидрирование. Совсем другая история. Там малые плотности тока и выходы по току. Оно такое не надо

Хозяюшка провела эксперименты с окислением терефталата натрия током на самопальных электродах из древесного угля. На других окисление не идет вобще Выход по току очень мал. Ожидался бензохинон. В результате получено хорошо растворимое вещество в воде с примесью соды. При кислении дает осадок. Вероятно терефталевая кислота плюс еще какая то хрень Может на платине что и выйдет но у меня ее нету. На свинце тоже чет не фурычит особо. Неудача Тут еще кто то гидролизил перья. На счкий случай выложе еще раз результаты. Хозяюшке подогнали бадяженую щелочь болше чем в 10 раз и опыт был истолкован неверно. Для растворения килограмма перькв надо порядка 10 грамм щелочи всего лишь. Но при этом УЖЕ воняет аммиком жесть Если выпарить гидролизат(на свежем воздухе) получается коричневая масса как переплавленный сахар. В таком виде перья удобно хранить

>>4398 >воняет аммиком Это не аммиак, это метиламин. >выпарить гидролизат То есть избавиться от него. Хочу напомнить что цель это не перьевой клей, а реакция дюма где на моль аминокислот нужно два моля щелочи. На самом деле нужно меньше, поскольку декарбоксилирование некоторых аминокислот начинается гораздо раньше то достаточно моля с чем-то чтобы хотя бы перевести все аминокислоты в соль. Я понимаю что не лучшее время для ловли метиламина, морозы уже прошли, но это именно метиламин, а не аммиак, я повторяю, потому что я делал это зимой и у него даже температура кипения соответствовала.

>>4406 Откуда этот етиламин берется? Глицинат натрия выдерживает кипячение без проблемм. А тут даже не аминокислоты а какие то пептиды. В работах пишут что это аргинин или что то еще разлагается на аммиак В итоге из за вони процесс было решено свернуть. Так эта перьевая жижа сгнила из за жары и вонять начала даже через 5 пакетов. Пришлось ее вылить. Запах конечно не передать какая то сероорганика эпоксидка или хрен пойтми что Я думаю если выпарить на солнце без нагрева получится сохранить наш гидролизат

>>4458 Хозяюшка ради интереса гидролизовала щелочью пшеничную клейковину, костяной клей. Так вот не одна из этих субстанции не выделяет этого аммиака и нету столь сильного запаха вобще

>>4459 А костяной клей это 30% глицина по массе. Так что либо это не метиламин либо требуется объяснение почему именно из перьев оно идет

>>4458 Кроме глицина там аланин ещё, но не суть. >Глицинат натрия выдерживает кипячение В какой среде, и при какой температуре? Мы не таблетки глицина в воде кипятим, это щелочно-солевой раствор, и температура кипения у него растёт по мере испарения воды, так что когда он перестанет кипеть там кроме карбонатов уже почти ничего не останется.

>>4460 Газ который летит в начале конденсирутся в трубках даже при -10°C, так что температура кипения у него действительно соответствует -6°C метиламина, это во первых. Во вторых водный раствор этого газа использовался для получения пентедрона, и он получился, там что в обращении это метиламин, а ссылочки на рт где это написано у меня нет.

>>4461 Каша из 1.5кг перьев и очень разбавленой щелочи объемом 7 литров заливалась в кастрюли и ставилась в духовку. Уже через часов 5 все что можно растворялось и растворение продолжалось только после добавления щелочи. Но пахло уже как будто аммиачку с содой варишь. >>4465 Уже пол года назад как это было. Если найду работу скину. Там проводился гидролиз тоже щелочью но гораздо больше. Надо поискать

>>4465 Работа найдена. Вот она. А вот скрин из нее. Состав аминокислот https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960852405002828 Так же интересная фоточка из другой работы во что превращаются перья

>>4470 Стоп. А глицин то судя по этой работе и разлагается вместе с аргинином. но эффективность процесса конечно так себе. Плюс загрязнение аммиаком от аргинина

>>4468 >заливалась в кастрюли и ставилась в духовку Трудный путь, не надо так убиваться. Во первых для начала нужно иметь твёрдую щелочь, жидкий крот не годится, ты потом влипнешь с тем что изоамиламин с пирролидином очень плохо отделяются от воды. Если кроме жидкого крота ничего нет то придётся ограничиться метиламином, этиламином, и изопропиламином. Во вторых используй газоотвод. Я замешивал щелочь и перья с минимумом воды в трёхлитровой банке, затем подобрал стеклянную банку от кофе горло которой входит в горло трёхлитровой банки. Банку от кофе я просверлил сверлом по стеклу и вставил туда подходящую трубку пвх, другой конец трубки засунул в бутылку в которую налил немного воды, но трубку в воду не погружал. Горло банки из под кофе замотал упковочной плёнкой для уплотнения и вставил его в горло трёхлитровой банки. И эта смесь стояла на печке три дня пока не стала жидкой, и я посчитал её готовой, и это получилось Конструировать приходится больше чем химичить, но это надо. Более того, это основное дело, построение аппаратов всяких. Вид прилагаю.

Антидепрессанты аптечные - говно по определению. Хочешь выйти из депрессии - пей кофе, а если уже не помогает кофе - синтезируй 1-аллилтеобромин, он в десять раз сильнее кофеина стимулирует, но сердце не трогает.

>>5516 >синтезируй 1-аллилтеобромин, он в десять раз сильнее кофеина стимулирует А как?

так это аминептин не слышал про него ? он особенный самый лучший

а 1-аллилтеобромин звучит вкусно если в 10 раз сильнее кофе

а хлородол норм ? или кал

да и вправду как аллилтеобромин сделать ?

>>5516 Соляжка лучше, этот тредик уже не один год посвящён ей, и ей он живёт в значительной мере, и минимум треть контента так или иначе посвящены компонентам соляжки.

>>5627 Тогда уж писипи энджел даст ангельская пыль пис пил pcp фенциклидин. Соль для быдла туалетного

>>5742 >фенцикло... Жрецы этой линейки лекарств ещё не приняли Свалога, и потому к купцам на поклон ходят. Ничего не имею против купцов, но это не спортивно, и не бугульма ко всему прочему.